8 dic (Reuters) – Un equipo de expertos de la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) dijo el martes que los datos provistos sobre la vacuna contra el COVID-19 elaborada por Pfizer y BioNTech estaban en línea con sus recomendaciones para autorizar el uso de emergencia en la población.
El anuncio consolida la expectativa de que la vacuna esté pronto disponible para los estadounidenses mayores de 16 años.
Los comentarios fueron emitidos en un informe publicado antes de la reunión el jueves de un panel de expertos que discutirá si la vacuna desarrollada por la farmacéutica estadounidense y su socia alemana debería recibir la aprobación para uso de emergencia.
Se espera que la FDA decida sobre la aprobación de la vacuna dentro de unos días o semanas.
Reporte de Manas Mishra en Bengaluru y Michael Erman en Nueva York. Editado en español por Marion Giraldo
