La autoprueba de antígeno COVID-19 de Abbott recibe autorización de comercialización en México, reforzando el acceso a pruebas confiables, rápidas y precisas

 La Secretaría de Salud, a través de la Cofepris, ha autorizado la autoprueba de antígeno para COVID-19 de Abbott, disponible para usuarios sin capacitación (autoexamen) en un  entorno privado, con el objetivo de ayudar en la detección de la infección activa por  COVID-19 

• Las autopruebas de Abbott se venderán en farmacias y tiendas de autoservicio en  presentación de kits de 1 y 4 pruebas directamente a los consumidores, para permitir  pruebas frecuentes y convenientes en el hogar, el trabajo o la escuela, con resultados en  tan sólo 15 minutos 

• En evaluaciones clínicas con usuarios, la autoprueba de antígeno nasal para Covid-19 identificó correctamente el 95.2 % de las muestras positivas y el 100 % de las muestras  negativas 

• Junto con las vacunas, la implementación de pruebas frecuentes puede ayudar a retrasar  la propagación viral y restaurar la tranquilidad cuando las personas van al trabajo, la  escuela y las actividades recreativas, no sólo durante los picos de contagio, sino para  fomentar un hábito de autocuidado y responsabilidad con personas cercanas que son población de alto riesgo 

Ciudad de México, México. 27 de septiembre 2022 — Abbott, la compañía global del  cuidado de la salud, anunció que recibió la autorización de la Secretaría de la Salud, a través de la  Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), para la  comercialización de su autoprueba de antígeno para COVID-19, con el objetivo de ayudar en la  detección de la infección activa por COVID-19. Con esta aprobación, Abbott ofrece al público su  autoprueba nasal rápida de antígeno, para usuarios sin capacitación (autoexamen) en un entorno  privado. 

“Debemos permanecer atentos para identificar y cortar la transmisión del virus mediante la  implementación de pruebas frecuentes, donde el acceso es un factor importante para su eficacia»,  dijo el Dr. Oscar Guerra, Director Médico en Abbott. «La autorización de la autoprueba de  antígeno hará que la detección se pueda realizar de manera más accesible y rápida y así disminuir 

el riesgo de transmisión, al tiempo que reducirá la carga de pruebas en el sistema de atención  médica». 

Según datos de la Secretaría de Salud, México acumula 7 millones 357 mil 490 casos positivos y  343 mil 578 defunciones por Coronavirus.1 

“En todo el país, las infecciones han aumentado constantemente, en gran medida impulsadas por  la aparición de las subvariantes de Omicron”, dijo el Dr. Francisco Moreno, médico especialista  en infectología del Centro Médico ABC. “Estas nuevas olas de infecciones son un recordatorio de  que el virus está evolucionando cada vez que se transmite, y que la pandemia está lejos de  terminar». 

Autodiagnóstico simple y confiable en 15 minutos  

La autoprueba empleada de manera frecuente, permitirá que las personas identifiquen una  posible infección por COVID-19. Las autopruebas han sido autorizadas alrededor del mundo y se  usan ampliamente en Estados Unidos, Canadá, Europa, Asia y en varios países de América Latina como Perú, Chile, Uruguay, Paraguay, Costa Rica, entre otros. 

La autoprueba de antígeno COVID-19 de Abbott es simple, rápida y confiable. Las personas  deben realizar la prueba a través de la toma de la muestra con un hisopo nasal, el cual es  mínimamente invasivo, y luego seguir algunos pasos adicionales señalados en las instrucciones  de uso que vienen en la caja. La prueba proporciona resultados en 15 minutos y no se requieren componentes adicionales, se encuentra disponible en farmacias y tiendas de autoservicio en  presentaciones de 1 y 4 autopruebas. Abbott siempre recomienda que el usuario consulte a su  médico. 

La autoprueba de COVID-19 de Abbott es una de las pruebas rápidas de antígeno más  ampliamente estudiadas y utilizadas en el mundo. En evaluaciones clínicas con usuarios de auto  test, la prueba identificó correctamente el 95.2 % de las muestras positivas y el 100 % de las  muestras negativas. Todas las muestras fueron confirmadas como positivas o negativas por el  dispositivo de prueba rápida de antígeno COVID-19 (nasofaríngeo). 

Acerca de las pruebas de antígeno para COVID-19 de Abbott 

La autoprueba de antígeno para COVID-19 de Abbott es un ensayo de flujo lateral para la  detección rápida y cualitativa del virus SARS-CoV-2. Se utiliza un hisopo nasal para la  recolección de muestras de individuos. La auto prueba incluye todos los componentes necesarios  para realizarla en un entorno privado y los resultados se entregan en tan sólo 15 minutos. 

Los resultados negativos deben combinarse con observaciones clínicas, historial del paciente e  información epidemiológica. Los resultados negativos no excluyen la infección por COVID-19 y  no pueden utilizarse como la única base para el tratamiento u otras decisiones de gestión. En  

caso de un resultado positivo, se recomienda que la persona tome en consideración las medidas  de aislamiento y consulte a un profesional de la salud. 

El dispositivo de prueba rápida de antígeno para COVID-19 de Abbott para uso profesional tiene  el certificado CE y está incluido en la lista de uso de emergencia de la Organización Mundial de la  Salud (OMS), para su uso en personas sintomáticas y asintomáticas para la auto-recolección de  muestras usando un hisopo nasal2

Acerca de Abbott 

Abbott es líder mundial en el cuidado de la salud que ayuda a las personas a vivir una vida más  plena en cada etapa de la vida. Nuestro portafolio de tecnologías que cambian la vida abarca la  gama de productos sanitarios, con negocios y productos líderes en diagnóstico, dispositivos  médicos, productos nutricionales y medicamentos genéricos de marca. Nuestros 113.000 colegas  atienden a personas en más de 160 países. 

Conecta con nosotros en latam.abbott o LinkedIn en www.linkedin.com/company/abbott-/, en  Facebook en www.facebook.com/Abbott y en Twitter @AbbottNews 

1 CONACYT. Gobierno de México. Datos COVID-19. https://datos.covid-19.conacyt.mx/ Consultada el 6 de  septiembre de 2022

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