ÁMSTERDAM, 21 dic (Reuters) – El regulador europeo de medicamentos aprobó el lunes el uso de la vacuna contra el COVID-19 desarrollada de forma conjunta por la firma estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech, colocando a Europa en vías de comenzar las inoculaciones en una semana.
Países de la Unión Europea como Alemania, Francia, Austria e Italia habían dicho ya que planean empezar las vacunaciones a partir del 27 de diciembre, días después de que comenzaran en Estados Unidos y Reino Unido.
Tras obtener la luz verde por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), el paso final es la aprobación de la Comisión Europea, algo que se espera ocurra en los próximos días. La Comisión suele seguir los consejos de la EMA.
Escrito por Keith Weir y Josephine Mason; editado en español por Carlos Serrano
